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    微波消解儀廠家哪家好

    時間:2020/8/31 10:13:18 瀏覽:

            近日,黃超蘭團隊與中國科學院上海生化與細胞所許琛琦、美國加州大學圣地亞哥分;荻鞣蛉铰撌衷趪H學術期刊《細胞》上發表了重磅研究成果。該研究通過黃超蘭團隊開發的基于質譜的絕對定量蛋白質組新方法,揭示了T細胞受體-共受體(TCR-CD3)復合物絡氨酸在不同抗原刺激下的動態磷酸化修飾全貌,發現了一條亞基CD3ε的單磷酸化新功能,增加了人們對CD3亞基功能多樣性的理解。該研究成果在血液瘤和實體瘤治療中展現出良好應用前景,也為CAR-T細胞療法的發展提供了新的思路和指導。 說到此次合作的契機,黃超蘭娓娓道來微波消解儀廠家,“ T細胞是免疫系統里的‘獵人’,它依靠T細胞受體(TCR)識別腫瘤抗原,殺傷腫瘤細胞。而TCR下面有很多條亞基,不同的抗原進來,人體就會‘招募’不同的蛋白實現不同的抵抗功能,那么招募誰關鍵就在于這幾條亞基的絡氨酸的磷酸化狀況。當時許老師用講故事的方式吸引了我,希望知道不同的抗原刺激下的TCR究竟是如何被磷酸化,誰多誰少誰快誰慢,這需要進行絕對定量檢測。當時我首先被這個有趣的科研問題吸引了,于是便有了這次合作! TCR中有20個磷酸化位點,分為12種不同類型,等于有212種可能,要實現對全部磷酸化位點的同時定量分析,絕非易事。因此,為了直觀比較不同TCR刺激下的磷酸化模式,精確繪制出TCR所有酪氨酸磷酸化的動態過程,黃超蘭團隊開發了一種新穎的絕對定量方法(Targeted-IP-Multiplex-Light-Absolute-Quantitative Mass Spectrometry,TIMLAQ-MS)。微波消解儀廠家“該方法區別于目前報道的蛋白組絕對定量手段,不需要加入同位素重標的合成肽段,而是巧妙地利用串聯質量標簽(TMT),設計將6個標準樣品和4個分析樣品混合起來作為內標。標準樣品為不同濃度梯度的合成非重標磷酸化/非磷酸化CD3肽和從未經抗原刺激的T細胞中通過IgG抗體免疫沉淀下來的背景蛋白的混合物。用數據依賴采集結合平行反應監測的方式獲得抗原刺激下,TCR-CD3免疫沉淀復合物中不同酪氨酸位點的磷酸化/非磷酸化在不同時間點的定量結果!盩IMLAQ成功繞過了以前的定量方法中通常使用的同位素重標記肽,既節約了成本,又有效降低了方法的復雜性和數據采集誤差,進一步提高了定量準確性,最終可完全實現在一次測量中對不同時間點全部ITAM磷酸化修飾的絕對定量


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